• он непосредственно связывается с рецептором эпидермального фактора роста, предотвращая его активацию;
• это приводит к внутриклеточной деградации комплекса антитело-рецептор, снижая, таким образом, плотность рецепторов эпидермального фактора роста на поверхности клеток;
• кроме того, поскольку Эрбитукс является антителом, он индуцирует антителозависимую клеточную цитотоксичность (ADCC), сенсибилизируя цитотоксические иммунные эффекторные клетки в отношении опухолевых клеток, экспрессирующих рецептор эпидермального фактора роста.

Механизм действия препарата Эрбитукс отличается от стандартной неселективной химиотерапии тем, что он специфически связывается с рецептором эпидермального фактора роста.
Такое связывание блокирует рецептор и связанные с ним сигнальные пути, что ингибирует прорастание опухоли в нормальные ткани и её метастазирование. Кроме того, как считается, препарат угнетает способность опухолевых клеток исправлять повреждения после химиотерапии и лучевой терапии и подавляет образование новых кровеносных сосудов, что приводит к замедлению роста опухоли.
Клинические испытания показали эффективность Эрбитукса в комбинации со стандартной химиотерапией, в частности, с иринотеканом, оксалиплатином и цисплатином.
Кроме того, при определённых показаниях препарат применяется в качестве монотерапии.

Показания к применению препарата Эрбитукс:

• метастатический рак прямой и/или ободочной кишки (mCRC) в комбинации со стандартной химиотерапией;
• монотерапия метастатического рака прямой и/или ободочной кишки (mCRC) в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана;
• местно-распространённый плоскоклеточный рак органов головы и шеи (SCCHN) в комбинации с  лучевой терапией;
• монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака органов головы и шеи (SCCHN) в случае неэффективности предшествующей химиотерапии.

Наиболее частым побочным эффектом препарата Эрбитукс является угревая сыпь, выраженность которой коррелирует с эффективностью лечения.1,2,3 Примерно у 5% пациентов во время введения препарата наблюдаются реакции гиперчувствительности, причём в половине случаев они могут быть тяжёлыми.
Применение кортикостероидов и антигистаминных средств помогает сократить количество таких реакций до 1%.4,5
В 2009 году Американское общество клинической онкологии (ASCO) второй раз подряд признало Эрбитукс одним из ведущих достижений клинической онкологии. Такое признание совпало с публикацией в журнале Ланцет – Онкология3 данных об отдаленной выживаемости пациентов с местно распространенным раком головы и шеи, принимавших Эрбитукс.
При использовании препарата в первой линии лечения впервые за 30 лет удалось достичь значительного увеличения выживаемости пациентов с рецидивным и/или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи.