Описание
Торговое наименование:
Сабрил
Международное наименование:
Вигабатрин (Vigabatrin)
Групповая принадлежность:
Противосудорожное средство
Описание действующего вещества:
Вигабатрин
Фармакологическое действие:
Селективный, необратимый ингибитор ГАМК-трансаминазы. Увеличивает содержание основного тормозного медиатора нервной системы ГАМК в ЦНС.
Показания:
Эпилепсия, парциальные припадки, синдром Веста (в комбинации с др. противоэпилептическими ЛС).
Противопоказания:
Гиперчувствительность; беременность, период лактации.C осторожностью. Дефект полей зрения, психозы, нарушения поведения (в анамнезе), пожилой возраст.
Побочные действия:
Тревожность, раздражительность, депрессия, повышенная агрессивность, психотические расстройства, головная боль, нистагм, тремор, парестезии, снижение способности к концентрации внимания, повышенная утомляемость, дефект полей зрения, атрофия сетчатки, невропатия, атрофия зрительного нерва, диспепсия, увеличение массы тела, отеки. У детей: возбуждение, учащение эпилептических припадков, эпилептический статус; гепатотоксичность, нефротоксичность, кардиотоксичность.
Способ применения и дозы:
Внутрь (до или через 2 ч после приема пищи). Взрослым - в суточной дозе 1 г за 1-2 приема. Максимальная суточная доза - 2-4 г. Детям - в суточной дозе 40 мг/кг, максимальная суточная доза - 80-100 мг/кг. При массе тела 10-15 кг - 0.5-1 г/сут, 15-30 кг - 1-1.5 г/сут, 30-50 кг - 1.5-3 г/сут, более 50 кг - 2-4 г/сут. Детям с синдромом Веста - 100 мг/кг. При КК менее 60 мл/мин снижают дозу. При прекращении лечения - постепенная отмена в течение 2-4 нед.
Особые указания:
Перед началом лечения и каждые 6 мес проводят офтальмологический контроль. В период лечения необходим тщательный медицинский контроль для выявления побочных неврологических нарушений. Резкое прекращение лечения может привести к возобновлению судорог. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие:
Снижает содержание фенитоина в плазме на 16-33%.