Описание

Варуби

Показание
Варуби, в сочетании с другими противорвотными препаратами, применяется у взрослых для профилактики отсроченной тошноты и рвоты, связанных с первоначальными и повторными курсами эметогенной химиотерапии рака, в том числе, но не ограничиваясь этим, весьма эметогенной химиотерапии

Высоко Emetogenic химиотерапия

• День 1: Rolapitant 180 мг РО 1-2 часа до химиотерапии плюс дексаметазон 20 мг внутрь за 30 минут до химиотерапии PLUS 5НТ-3 антагониста согласно предписывающее информации производителя
• Дни 2-4: Дексаметазон 8 мг PO BID

Противопоказание
VARUBI противопоказано у пациентов, получающих тиоридазин, в CYP2D6 субстрата. Значительное увеличение плазменной концентрации тиоридазин может привести к QT пролонгации и пуантах де пуантах

Предупреждения и меры предосторожности
Взаимодействие с CYP2D6 субстратов с узким терапевтическим индексом
Ингибирующий эффект Varubi на CYP2D6 длится в течение по крайней мере 7 дней и может продолжаться дольше после введения однократной дозы VARUBI

Избегайте использования VARUBI у пациентов, получающих пимозид, в CYP2D6 субстрата. Увеличение плазменной концентрации Пимозид может привести к пролонгации интервала QT
Монитор для побочных реакций при одновременном применении Varubi и других CYP2D6 субстратов с узким терапевтическим индексом нельзя избежать

Неблагоприятные реакции
У пациентов, получавших цисплатин на основе высоко рвотной химиотерапии в цикле 1, наиболее распространенных побочных реакциях сообщалось при падении ≥5% и частотой большей, чем контроль были нейтропения (9% VARUBI против 8% контроль) и икота (5% против 4 %)

У пациентов, получающих умеренно рвотной химиотерапии и комбинации антрациклинов и циклофосфамида в цикле 1, наиболее распространенных побочных реакциях сообщалось при падении ≥5%, а частота больше, чем контроль были снижение аппетита (9% VARUBI против 7% контроль), нейтропения ( 7% против 6%), и головокружение (6% против 4%)

Взаимодействие с другими лекарственными
Варуби является ингибитором резистентности рака молочной железы белка (BCRP) и Р-гликопротеина (P-GP). Увеличение плазменной концентрации BCRP и P-Г.П. субстратов с узким терапевтическим индексом может привести к поражению побочных реакций. Монитор для побочных реакций, связанных с сопутствующего лекарственного средства, если использовать с VARUBI нельзя избежать
Избегайте использования Варуби у пациентов, нуждающихся в длительном приеме сильных индукторов CYP3A4 (например, рифампицин), как значительно снижается плазменной концентрации VARUBI может снизить эффективность VARUBI